智通财经APP获悉,近日,Arvinas在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布其靶向雄激素受体(AR)的PROTAC蛋白降解剂bavdegalutamide(ARV-110)以及其第二代AR靶向PROTAC降解剂ARV-766治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期临床试验的积极疗效、耐受性结果。基于此数据,Arvinas将优先启动ARV-766治疗mCRPC的3期临床试验,并预定在2024年第二季度与监管单位进行相关讨论。
据了解,ARV-110是一种每日一次、口服的AR靶向PROTAC降解剂,可降解野生型和除AR L702H突变以外的所有临床相关AR配体结合域突变。ARV-766则是改良后、潜在“first-in-classquot;、“best-in-class”药物,可同时降解AR L702H的PROTAC降解剂。
根据ARV-110的1/2期临床试验扩展随访数据显示,在患者肿瘤不同时存在AR L702H突变时,携带AR T878X/H878Y突变的mCRPC患者亚群的放射学无进展生存期(rPFS)为11.1个月,其中有54%患者的前列腺特异性抗原(PSA)水平降低≥50%(PSA50)。
另一方面,正在进行中的ARV-766临床1/2期试验新数据显示该药物展现杰出的疗效与耐受性特征。ARV-766使41%带有任何LBD突变mCRPC患者达成PSA50,并使50%携带AR L702H突变肿瘤mCRPC患者达成PSA50。此外,ARV-766亦展现优于ARV-110的耐受性数据。此试验的PFS数据预计将在2024年公布。
声明:本网转发此文,旨在为读者提供更多资讯信息,所渉内容不构成投资、建议消费。文章内容如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网站观点,仅供读者参考。
5月份市场环境不佳,指数全部下行,少数热点板块极限拉扯博弈,权益...
金隅天坛整装“匠心质造交付理想家‘蓝时代’施工交付工程师结业仪式...
过去辉煌的千亿房企如今正在面临退市潮,这是一场史无前例的大撤退。...
记者从中国国家铁路集团有限公司获悉,今年以来,中国国家铁路集团有...
近日,农业农村部发布2022年金融支农十大创新模式与十大典型案例...
日前,蒲白建新煤化紧扣ldquo;学思想、强党性、重实践、建新功...